Displazia de țesut conjunctiv este o boală congenitală, Clasificare

Displazia de țesut conjunctiv provoacă tratament
Utilizând metoda biochimică, este posibil să se determine concentrația de hidroxiprolină și glicozaminoglican conținută în urină, care este un criteriu destul de obiectiv pentru displazia țesutului conjunctiv, dar această metodă este utilizată pentru a confirma rar diagnosticul. Cel mai dificil de tratat este displazia nediferențiată a țesutului conjunctiv, datorită simptomelor clinice ambigue, lipsa unor criterii clare de diagnostic.

Sindromul Marfan - o boală genetică care cauzează fibrilină anormală. Sindromul Ehlers — Danlos - defect în sinteza colagenului tipul I sau III determină deteriorarea progresivă a colagenilor, cu diferite tipuri de EDS care afectează diferite situri ale corpului, precum articulațiile, valvele cardiace, pereții organelor, pereții arteriali.

Esti aici: Acasă » Fațade din sticlă » Displazia congenitală nediferențiată a țesutului conjunctiv. Displazia nediferențiată a țesutului conjunctiv la copii Displazia congenitală nediferențiată a țesutului conjunctiv. DST se bazează pe o mutație a genelor care sunt responsabile pentru sinteza fibrelor țesutului conjunctiv. În același timp, numărul mutațiilor și localizarea acestora variază în limite largi, ceea ce determină o mare varietate de manifestări clinice, iar pacienții apelează la specialiști din diverse domenii. Structura sa este reprezentată de substanța intercelulară, fibre și elemente celulare.

Osteogenesis imperfecta boală osoasă fragilă - cauzată de colagen de calitate slabă sau cantități insuficiente de colagen normal în primul rând de tip Inecesare pentru oase sănătoase, puternice și pentru alte țesuturi conjunctive.

Sindromul Stickler - afectează colagenul în primul rând tipul II și XI și poate avea ca rezultat un aspect facial distinct, anomalii oculare, pierderea auzului și probleme articulare.

Prognostic pentru tratamentul displaziei de țesut conjunctiv, Cauze și factori de risc

Sindromul Alport - defecte ale colagenului tip IVcare se găsesc în membrana bazală renală, urechea internă și ochi, ducând la glomerulonefrităpierderea auzului și, respectiv, boli oculare. Arahnodactilie contracturală congenitală - De asemenea, cunoscut sub numele de sindrom Beals.

Este asemănător sindromului Marfan, dar cu contracturi ale șoldului, genunchiului, coatelor și articulației gleznei și urechii mototolite.

tratează condroza articulară

Sindromul Loeys — Dietz - Tulburarea este marcată de anevrisme în aortă, adesea la copii. Simptomele par a fi ca sindromul Marfan și EDS.

Tulburări autoimune ale țesutului conjunctiv Articolul principal: Autoimunitatea Acestea sunt, de asemenea, denumite boli autoimune sistemice. De autoimune CTDs pot avea ambele cauze genetice și de mediu.

durere persistentă în articulația umărului mâinii drepte

Factorii genetici pot crea o predispoziție spre dezvoltarea acestor boli autoimune. Acestea sunt caracterizate ca un grup prin prezența supraactivității spontane a sistemului imunitar care are ca rezultat producerea de anticorpi suplimentari în circulație.

Fiecare are, de asemenea, anomalii "clasice" ale testelor de sânge și modele anormale de anticorpi.

Dysplasia țesutului conjunctiv

Cu toate acestea, fiecare dintre aceste boli poate evolua lent sau rapid de la anomalii foarte subtile înainte de a demonstra caracteristicile clasice care ajută la diagnostic.

Clasicele boli vasculare ale colagenului includ: Lupus eritematos sistemic LES - O inflamație a țesuturilor conjunctive, LES poate afecta fiecare sistem de organe.

artroza scafoidă sfoidă

Este de până la nouă ori mai frecventă la femei decât la bărbați și afectează femeile negre de trei ori mai des decât femeile albe. Starea este agravată de lumina soarelui.

Dysplasia țesutului conjunctiv - descriere

Poliartrita reumatoidă - Poliartrita reumatoidă este o tulburare sistemică în care celulele imune atacă și inflamează membrana din jurul articulațiilor. De asemenea, poate afecta inima, plămânii și ochii. Scleroderma - o activare a celulelor imune care produce țesut cicatricial în piele, organe interne și vase de sânge mici.

Afectează femeile de trei ori mai des decât bărbații în general, dar crește la o rată de 15 ori mai mare pentru femeile din perioada fertilă și pare a fi mai frecventă în rândul femeilor negre.

Sindromul Sjögren - numit și boala Sjögren, este o incapacitate cronică, care progresează lent, de a secreta salivă și lacrimi.

Displazia de țesut conjunctiv este o boală congenitală

Poate apărea singur sau cu artrită reumatoidă, sclerodermie sau lupus eritematos sistemic. Nouă din 10 cazuri apar la femei, cel mai adesea la mijlocul vieții sau în jurul acestuia.

Boala mixtă a țesutului conjunctiv - Boala mixtă a țesutului conjunctiv MCTD este o tulburare în care caracteristicile diferitelor boli ale țesutului conjunctiv CTDcum ar fi lupusul eritematos sistemic LES ; scleroza sistemică SSc ; dermatomiozita DM ; polimiozita PM ; sindromul anti-sintetază ; și, ocazional, sindromul Sjögren poate coexista și se poate suprapune.

Evoluția bolii este cronică și de obicei mai ușoară decât alte CTD. Boala țesutului conjunctiv nediferențiat UCTD este o boală în care organismul își atacă în mod eronat propriile țesuturi.

Utilizând metoda biochimică, este posibil să se determine concentrația de hidroxiprolină și glicozaminoglican conținută în urină, care este un criteriu destul de obiectiv pentru displazia țesutului conjunctiv, dar această metodă este utilizată pentru a confirma rar diagnosticul. Cel mai dificil de tratat este displazia nediferențiată a țesutului conjunctiv, datorită simptomelor clinice ambigue, lipsa unor criterii clare de diagnostic. Tratamentul medicamentos include utilizarea de preparate de magneziu, medicamente cardiotrofice, antiaritmice, vegetotropice, nootropice, vasoactive, beta-blocante. Tratamentul medicamentos este substitutiv. Scopul utilizării drogurilor în această situație este stimularea sintezei propriului colagen.

Este diagnosticat atunci când există dovezi ale unei afecțiuni autoimune existente care nu îndeplinește criteriile pentru vreo boală autoimună specifică, cum ar fi lupusul eritematos sistemic sau sclerodermia. Lupus latent și lupus incomplet sunt termeni alternativi care au fost folosiți pentru a descrie această afecțiune. Artrita psoriazică este, de asemenea, o boală vasculară a colagenului.

Dysplasia țesutului conjunctiv: simptome, tratament, recomandări și contraindicații

Alte tulburări ale țesutului displazia de țesut conjunctiv este o boală congenitală Boala Peyronie - care implică creșterea colagenului anormal tip I și III în penis. Scorbut - cauzat de un deficit alimentar de vitamina Ccare duce la colagen anormal. Displazia fibromusculară este o boală a vaselor de sânge care duce la creșterea anormală a peretelui arterial.

Citițiși